Ρυθμιστικές Υποθέσεις

Ρυθμιστικές υποθέσεις

______________________________________

Το τμήμα Ρυθμιστικών Υποθέσεων της RAFARM είναι πάντα έτοιμο να ανταποκριθεί στις επιχειρηματικές προκλήσεις, καθώς διαθέτει υψηλή τεχνογνωσία, δρα με ταχύτητα και ευελιξία και έχει κερδίσει την εμπιστοσύνη και τη μακροχρόνια συνεργασία διεθνών φαρμακευτικών.

Αποτελεί σημαντικό τμήμα της εταιρείας καθώς συνεργάζεται με όλα τα τμήματα της εταιρείας, τόσο για την προετοιμασία και υποβολή των φακέλων στις Αρχές Υγείας, όσο και για την έγκριση, την τιμολόγηση και την αποζημίωση αυτών με τελικό σκοπό την κυκλοφορία φαρμακευτικών σκευασμάτων υψηλής ποιότητας.

Το τμήμα Ρυθμιστικών Υποθέσεων της RAFARM είναι πάντα έτοιμο να ανταποκριθεί στις επιχειρηματικές προκλήσεις, καθώς διαθέτει υψηλή τεχνογνωσία,δραμε ταχύτητα και ευελιξία και έχει κερδίσει την εμπιστοσύνη και τη μακροχρόνια συνεργασία διεθνών φαρμακευτικών.

Επίσης, διασφαλίζει τη συμμόρφωση της εταιρείας με όλους τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς και οδηγίες του φαρμακευτικού ρυθμιστικού πλαισίου.
Έχει την ευθύνη για την έγκριση και ενημέρωση της Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (SmPC), της επισήμανσης των υλικών συσκευασίας και του Φύλλου Οδηγιών Χρήσης για τον Ασθενή (PIL), σύμφωνα με τις οδηγίες των τοπικών Εθνικών Αρχών.

Η RAFARM διαθέτει 1.100 ενεργες άδειες φαρμακευτικών σκευασμάτων σε όλο τον κόσμο

Το τμήμα στελεχώνεται από ειδικευμένους επιστήμονες με πολυετή εμπειρία και βασική δραστηριότητα τη συγγραφή φακέλων, την υποβολή αιτήσεων χορήγησης άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικών σκευασμάτων και τη διαχείριση του κύκλου ζωής των Αδειών Κυκλοφορίας αυτών.

Επίσης, διασφαλίζει τη
συμμόρφωση της εταιρείας με
όλους τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς και οδηγίες του φαρμακευτικού ρυθμιστικού πλαισίου.

Έχει την ευθύνη για την έγκριση και ενημέρωση της Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (SmPC), της επισήμανσης των υλικών συσκευασίας και του Φύλλου Οδηγιών Χρήσης για τον Ασθενή (PIL), σύμφωνα με τις οδηγίες των τοπικών Εθνικών Αρχών.

Η RAFARM διαθέτει 1.100 ενεργες άδειες φαρμακευτικών σκευασμάτων σε όλο τον κόσμο

Cookie	Duration	Description
cookielawinfo-checkbox-advertisement	1 year	Set by the GDPR Cookie Consent plugin, this cookie is used to record the user consent for the cookies in the "Advertisement" category .
cookielawinfo-checkbox-analytics	11 months	This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
cookielawinfo-checkbox-functional	11 months	The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
cookielawinfo-checkbox-necessary	11 months	This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
cookielawinfo-checkbox-others	11 months	This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
cookielawinfo-checkbox-performance	11 months	This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
CookieLawInfoConsent	1 year	Records the default button state of the corresponding category & the status of CCPA. It works only in coordination with the primary cookie.
viewed_cookie_policy	11 months	The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.